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在做试管婴儿的时候，通常都是需要做染色体检查的。但是很多人可能对这方面并不是很清楚，不知道试管婴儿做染色体检查什么内容？那么今天国际就来给大家解答一下这方面的问题吧！

回答是，可以的，如果你之前有生育过健康的孩子，是可以不用做染色体检查的。

那么哪些人是一定需要做染色体的检查的呢？

1.多发性流产和不育的夫妇；

2.有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；

3.已经生育过染色体异常患儿的夫妇；

4.性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育；

5.长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员；

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6.恶性血液病患者；

7.35岁以上的高龄孕妇；

8.唐氏筛查高风险的孕妇；

9.超声检查有异常的孕妇;

10.性腺及外生殖器发育异常者；

（1）女性表现为乳房不发育，18岁仍无月经来潮，或不明原因的闭经、B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等。

（2）男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大，胡须稀少等。

虽然多数染色体畸变对人类健康的负面影响微乎其微，但有些染色体畸变是人类遗传疾病的主要原因。例如唐氏综合症：染色体21有3份拷贝。染色体易位或染色体倒位不会导致携带者患病，但可能增加其后代发病的几率。数目不正常的染色体或染色体组，称为不整倍体，可致命或可导致遗传病。

什么是染色体？

染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构，人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）

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在生育方面，我们常说的性细胞就是单倍体，如精子、卵子等，染色体数目仅为体细胞的一半。即每条精子和卵子都携带23条染色体，受精成功后，就形成了23对染色体，其中有父、母本的异常信息，46条染色体按大小、形态配成23对，第一对至第二十二对是常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体(SexChromosome)，雄性个体细胞的性染色体对XY；雌性为XX。

遗传疾病可发生于生育期，也有可能是遗传疾病，也有可能是遗传疾病，也有可能是遗传疾病，也有可能是遗传疾病，也有可能是男性不传女，还有一些只是携带了致病基因，遇到特殊的组合后就会发病。

目前妊娠过程中遇到的一些停育、流产、胎儿畸形、不育症等问题，其中50%以上与染色体异常相关。如果出现上述情况，一定要做染色体检查。

哪些人群需要做染色体检查？

1、高龄生育需求家庭，错失生育理想期的夫妇，尤其是35岁后的人群，双方染色体异常发生几率明显增加，是这类大龄生育难、易流产的原因。

2、染色体异常的夫妇在出现不孕、反复流产、有畸形胎儿史的情况下，多达10%以上。

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3、女性原发性或继发性闭经；男性睾丸发育不全，严重少精症或无精子症；性腺发育不良；卵巢早衰；外阴两性外阴畸形。

4、如果有家族遗传疾病、家族有先天性疾病、智力低下等情况，应在备孕前做染色体检查。

5、长期从事辐射场所、化学药物、病毒检测等工作环境的人群，这些外界影响会造成染色体断裂，发生畸变，从而导致生育障碍。

以上人群符合其中一项，都建议去做染色体的检查哦。同时在这里科普一下，三代试管婴儿技术是优生优育的一个过程，可以对胚胎在移植前进行染色体的筛查，将有问题的胚胎淘汰掉，只移植健康的胚胎，实现优生优育。

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