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PGD即胚胎植入前遗传学诊断（PreimplantationGeneticDiagnosis），PGD可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。

唐氏宝宝，临床上即患有唐氏综合征，也称21三体综合征的宝宝，是由染色体异常（21号染色体增多一条）所致。该病无家族史，具有较大的随机性。但一般通过三代试管就能较大可能的避免，下面就为大家具体介绍第三代试管pgt筛查后是否会有唐氏宝宝出生：

1.第三代试管gpt筛查后还是会有可能有唐氏宝宝，毕竟医学上并没有100%的存在，但可以尽可能避免出现唐氏宝宝；

2.在三代试管成功怀孕后，可以在孕中期（15-20周）对孕母的血清进行检测，来排除唐氏儿；

3.第三代试管婴儿已尽最大可能出现唐氏宝宝，成功妊娠后也需行常规产前检查。

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第三代试管婴儿技术的核心技术部分原细分为

胚胎移植前基因诊断技术（PGD）和胚胎移植前染色体筛查技术（PGS）。

PGD技术

PGS技术

那么，PGT技术又是什么呢？

PGT技术即胚胎移植前遗传学检测技术

PGT专属名词的制定，是为了确保院端、试管婴儿专家与助孕夫妇之间沟通的一致性，避免因原有第三代试管婴儿技术中基因诊断与染色体筛查二者之间概念的混淆所导致的理解错位。PGT中的T，即检测（testing），相对于诊断（Diagnosis）与筛查（Screening）在于概括第三代试管婴儿技术方面更加严谨与准确。

目前，为了区别特定类型的胚胎遗传检测，PGT技术共分为三个子类型，即

PGT-A、PGT-M和PGT-SR。

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一、PGT-A技术

PGT-A即胚胎染色体非整倍体筛查技术，其临床意义在于检测胚胎染色体是否存在非整倍体现象，目的在于提高胚胎活产率，降低不良妊娠率，以及预防染色体数目异常，相当于原有的PGS技术。

二、PGT-M技术

PGT-M即胚胎单基因遗传疾病诊断技术，其临床意义在于检测胚胎是否携带某些可导致但基因疾病的突变基因，目的在于靶向阻断单基因遗传疾病，相当于原有PGD技术中的PCR技术(胚胎移植前单基因诊断技术)。

三、PG-SR技术

PGT-SR即胚胎染色体平衡易位筛查技术，其临床意义在于检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题，目的是阻断染色体结构遗传的遗传，相当于原有PGD技术中检测胚胎染色体结构异常的部分。

对于大部分助孕客户而言，PGT-A技术中最新式的NGS技术已经能够满足大部分人的需求。

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NGS技术

第三代试管婴儿可以在胚胎入母体之前行唐氏筛查，最终将最优质的胚胎移植，极大可能避免出现唐氏宝宝。但仍需注意的是，唐氏筛查表明的是概率，即便风险系数已经低至万分之一，仍有出现唐氏宝宝可能。

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